Kranioservikal bileşke tümörleri nadir görülür. Bu bölgenin tümörleri, yumuşak dokulardan, nöral ve kemik yapılardan kaynaklanabilir. Kranioservikal bileşkede yetişkinlerde en sık görülen iyi huylu tümörleri anevrizmal kemik kistleri, osteoblastomlar, eozinofilik granülomlar ve soliter plazmasitomlardır. En sık görülen malign neoplazmalar, kordomalar, kondrosarkomlar, osteosarkomlar ve metastatik tümörlerdir. Çocuklarda kranioservikal bileşkede en sık görülen primer benign tümörü osteoid osteomlar, osteoblastomlar ve anevrizmal kemik kistleridir. Çocuklarda en sık görülen malign tümörler kordomalardır. Hastalarda ortaya çıkan semptomlar değişkendir. Genellikle nöral kompresyon veya traksiyona bağlı oluşur. Tanıda manyetik rezonans görüntüleme, bilgisayarlı tomografi, dinamik ve vasküler görüntüleme dahil olmak üzere çeşitli görüntüleme yöntemleri kullanılır. Kranioservikal bileşke tümörlerin tedavisini, histolojik tanı, tümörün yerleşimi ve hastanın nörolojik durumu yönlendirir. Bu bölgenin anatomik yapısının derin ve dar bir alanda nörovasküler hayati yapıların olması cerrahi yaklaşımları zor ve riskli hâle getirir. Gelişmiş radyoterapi seçenekleri ile tedavi de tercih edilebilir.